PCR擴(kuò)增試劑盒適用于常規(guī)的PCR反應(yīng)和一些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模板如GC含量高、有二級結(jié)構(gòu)等的PCR擴(kuò)增，由于多種PCR增強(qiáng)劑和穩(wěn)定劑的發(fā)現(xiàn)，穩(wěn)定預(yù)配好的PCR混合液不僅簡化了操作程序、減少了污染、降低勞動強(qiáng)度和取樣誤差，而且增加了PCR反應(yīng)的特異性，降低了對PCR條件的要求，可擴(kuò)增2個(gè)拷貝的目的模板，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加。該產(chǎn)品分為含染料和不含染料兩種體系，在PCR結(jié)束后可以直接電泳，無需再加入上樣緩沖液。

　　PCR擴(kuò)增試劑盒實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)：

　　1.樣本上PCR平臺可做的樣本包括血液，唾液，口腔拭子，在實(shí)驗(yàn)中，對于DNA投入量要求不是很高，根據(jù)不同項(xiàng)目需求，DNA投入量的范圍在100pg到100ng之間。

　　2.進(jìn)行PCR反應(yīng)前，可以將所有g(shù)DNA的濃度稀釋到同一濃度，并轉(zhuǎn)移到PCR8聯(lián)管中，一方面是便于排槍操作，另一方面是加入相同起始量的gDNA，這樣可以降低終文庫的濃度差異，便于混合文庫。

　　3.大多數(shù)情況下引物是1管，操作相當(dāng)方便；當(dāng)目標(biāo)區(qū)域是外顯子或者是其他連續(xù)區(qū)域時(shí)，把引物分裝為2管，需要第二輪PCR前把產(chǎn)物合并，再進(jìn)行下一步反應(yīng)。

　　4.執(zhí)行多重PCR反應(yīng)時(shí)，特別是樣本量多的情況下，可以將T1設(shè)為一組，T2設(shè)為一組，便于制備反應(yīng)試劑混合液和排槍操作；并把解凍好的試劑放置在冰盒上，在冰盒上進(jìn)行加樣操作。

　　5.實(shí)驗(yàn)中，可以在PCR管壁上和管蓋上同時(shí)進(jìn)行反應(yīng)編號標(biāo)記，防止高溫或其他原因?qū)е掠浱栂В苊夂罄m(xù)產(chǎn)物混合操作失誤，造成樣本交叉污染。